Как в Туле составляют «молекулярный паспорт» опухоли, пояснили в минздраве

В Тульском онкоцентре пациентки в среднем получают заключение с подробными характеристиками опухоли уже через пять дней после первого подозрения на заболевание. Такой результат обеспечивает работа патологоанатомического отделения, специалисты которого определяют тип новообразования и помогают врачам выбрать подходящее лечение, рассказали «МК в Туле» в пресс-службе тульского минздрава.

В отделении работают пять врачей, два совместителя и семь медицинских лабораторных техников. Их задача - провести исследование ткани с максимальной точностью, поскольку от результатов зависит дальнейшая тактика лечения: выбор препаратов для химиотерапии и объём хирургического вмешательства.

Заведующая патологоанатомическим отделением Анна Боронтова объяснила, что специалисты исследуют опухоль под микроскопом и составляют её «молекулярный паспорт». Для этого важно не только подтвердить диагноз, но и определить тип новообразования и степень его агрессивности. Чтобы снизить риск ошибки, в отделении используют современное оборудование и двойную систему контроля.

Исследование начинается после обнаружения подозрительного образования. Например, если во время УЗИ молочной железы возникает подозрение на опухоль, у пациентки берут биопсию и передают образец в патологоанатомическое отделение. В течение суток медицинские лабораторные техники проводят материал через несколько этапов подготовки: фиксируют ткань, обрабатывают её, заливают в парафин, делают тонкие срезы и окрашивают их. На каждом этапе необходимо соблюдать точность и установленные протоколы.

Затем врач-патологоанатом изучает подготовленные образцы на предметных стёклах. Он определяет тип опухоли и подробно описывает её особенности. Важную роль играет иммуногистохимическое исследование: оно помогает установить молекулярный подтип новообразования, что необходимо для выбора эффективной терапии и подходящего хирургического подхода.

Ускорить диагностику помогают современные технологии. В отделении установлен цифровой сканер, благодаря которому препараты можно направлять на дистанционные консультации ведущим специалистам. В результате пациентка в среднем получает заключение с полным «молекулярным паспортом» опухоли через пять дней после первого подозрения на заболевание.

В онкоцентре также используют лабораторную информационную систему, уникальную для Тульской области. Она позволяет врачам других отделений в режиме реального времени следить за ходом диагностики. Это помогает сократить время от первого обращения пациентки до начала необходимого лечения.

Борьба с онкологическими заболеваниями входит в число задач национального проекта «Продолжительная и активная жизнь», добавили в тульском минздраве.

Напомним, ранее «МК в Туле» рассказывал об изменениях на российском фармацевтическом рынке. В 2026 году в стране аннулировали регистрацию нескольких зарубежных препаратов, применяемых при онкологических, аутоиммунных и других тяжёлых заболеваниях. Некоторые из этих средств уже не поставлялись в Россию, другие могли постепенно исчезнуть из аптек.

В числе препаратов назывались «Зепозия», используемая при рассеянном склерозе, «Сигнифор» для лечения болезни Иценко - Кушинга и «Ремикейд», который применяют при ревматоидном артрите. В перечень также вошли противоопухолевые средства и лекарства для терапии ВИЧ-инфекции. При этом отмена регистрации отдельного препарата не означает, что пациенты обязательно останутся без лечения.