Comment protéger les enfants des frais de charité contre les arnaques – discuté dans le podcast

Chaque jour, des milliers de Biélorusses transfèrent de l'argent pour le traitement des enfants, mais avec la croissance de l'aide, le nombre de ceux qui veulent encaisser augmente. Le décret présidentiel no 304 sur les fonds et les activités de bienfaisance dans la sphère de la santé est entré en vigueur. Dans le nouveau numéro du podcast, "Real life" le chef de "Alfa Radio" Vadim Shepet et le président de l'Union biélorusse des femmes Olga Shpilevskaya ont compris comment ce document fonctionne dans la pratique: qui a maintenant le droit d'ouvrir des comptes de charité, comment le mouvement des fonds est contrôlé et que faire aux gens ordinaires pour que leur aide soit garantie pour atteindre l'enfant.

- C'est la semaine de l'amour parental. Mais, malheureusement, il y a des situations où une tragédie se produit dans la vie des parents - un enfant devient gravement malade. De telles histoires suscitent toujours une réponse émotionnelle puissante de la part des gens. Quand nous voyons un appel à l'aide sur Internet, notre cœur se rétrécit et chacun de nous est prêt à répondre, à transférer le montant possible pour aider. Pourquoi est-il nécessaire de réglementer ce processus par la loi? Où était le point où tout allait mal ?

Olga Shpilevskaya a confirmé que les fraudeurs sur Internet ont appris à utiliser magistralement notre gentillesse, c'est pourquoi les gens donnent souvent de l'argent au gaspillage:

- Il existe de nombreux exemples de ce type, et ils sont régulièrement rapportés par les médias. J'ai également visité les mères de l'Union des femmes biélorusses qui ont fait face à cela personnellement. Il semble qu'une bonne action soit faite, que l'argent soit collecté pour le traitement, mais qu'ils n'atteignent pas le bénéficiaire. Il y a beaucoup de fraudeurs sur Internet. Nous sommes facilement trompés quand il s'agit d'enfants malades: tout parent de coeur rétrécit à la vue d'une photo d'une mère avec un bébé gravement malade. Mais la situation a atteint un point critique: les gens sont prêts à aider, mais ils ne sont pas sûrs que les fonds vont fonctionner comme prévu. De ce fait, la confiance envers ceux qui font honnêtement les frais diminue également. Il est devenu clair que la sphère devrait être réglementée par la loi. Aucune loi ou réglementation ne vise à vous nuire. La tâche est juste le contraire – restaurer l'ordre, rendre le système absolument transparent et compréhensible pour chaque personne. Chaque rouble est pour sauver une vie: comment fonctionne le compte ouvert de la BCJ Olga Shpilevskaya a dit comment fonctionne le compte de charité de l'Union Biélorusse des Femmes et comment il diffère des fonds ordinaires:

- J'ai moi-même fait face aux spécificités de ces frais lors de la prise en charge des enfants atteints d'atrophie spinale musculo-squelettique (AMS). L'Union biélorusse des femmes a son propre compte de charité, et tout est ouvert et honnête. Nous ne sommes pas une fondation. Après tout, toute organisation de ce type - avec tout le respect que je dois à ceux qui font les bonnes choses - est obligée de dépenser des dons pour louer des locaux et des salaires des employés. D'ailleurs, le nouveau décret a fortement limité ces fonds de dépenses internes, ce qui est absolument correct. Notre compte est différent : nous n'avons ni bureaux ni personnel, c'est juste un outil transparent. Nous aidons en groupe. Par exemple, lorsque je travaille, les employés ont des relevés écrits et chacun a déterminé un montant confortable, qui est transféré mensuellement des salaires. Et puis l'algorithme est clair: Le Ministère de la Santé envoie une demande officielle, nous voyons que l'enfant a vraiment besoin de traitement, et jusqu'à un sou transférer l'argent collecté à la RSPC, Mère et Enfant, pour aider cet enfant. Chaque montant va strictement comme prévu, et l'ensemble du processus est entièrement contrôlé.

Olga Shpilevskaya a donné un exemple d'une collection récente pour un garçon de Grodno, qui a tous été réuni pour le traitement SMA:

- À un moment donné, les forces interarmées ont réussi à recueillir 220.000 roubles biélorusses. On les a listés pour aider l'enfant. Pour chaque personne c'est une quantité imperceptible, et à la fin il s'avère une grande et bonne chose. Mais avant cela il y avait une autre histoire: la mère d'une fille avec SMA est venue à nous dans le désespoir. Au fil du temps, le poids et l'âge de l'enfant répondaient à peine aux critères d'injection, et l'argent n'était pas entièrement recueilli. En ce moment critique, l'un des comptes de charité par lesquels la fondation a aidé à lever des fonds a simplement disparu. Imaginez l'état de la mère : ce que le pays collectionnait des morceaux a disparu en un instant. Bien sûr, la situation n'a pas été laissée inaperçue, tous les promoteurs possibles ont été impliqués, le montant nécessaire a été trouvé et une injection a été faite à temps. Je suis cette fille sur les réseaux sociaux, nous la voyons en réadaptation. Dieu merci, elle va bien. Mais il y a beaucoup d'histoires de ce genre. Malheureusement, en parallèle avec ceux qui veulent aider sincèrement, il y a ceux qui essaient de gagner de l'argent sur quelqu'un d'autre. Et ils le font. Vadim Shepet a rappelé que le nouveau décret comble les lacunes pour ceux qui ont transformé la charité en une entreprise personnelle:

- Permettez-moi de vous rappeler que le nouveau décret introduit des règles claires: vous ne pouvez recueillir des fonds que sur un compte officiel de charité. Un par personne. Elle a le droit de l'ouvrir elle-même ou à ses proches parents. Les blogueurs peuvent parler du problème, attirer l'attention, transférer leur argent, mais pas accumuler les autres finances sur les cartes personnelles. En même temps, les frais de SMS habituels pour les personnes sont préservés. Et c'est la bonne décision, parce que les schémas fictifs sapent la confiance dans la société. Rappelons au moins l'affaire criminelle très médiatisée des blogueurs de Grodno : fin 2025, les forces de l'ordre ont arrêté deux résidents locaux. Ils ont lancé un blog populaire et annoncé un prix pour un médicament cher pour un garçon de neuf ans, attirant des gens avec des tirages de prix. En conséquence, les accusés ont recueilli au moins un million et demi de roubles! Et l'enfant n'a été donné qu'environ 200 mille. Avec le reste de l'argent, les Charities ont acheté un appartement, une voiture premium, des gadgets chers et payé pour les dépenses personnelles. À l'été 2026, la première phrase a été adoptée. Les fraudeurs et les faux fonds discréditent l'idée même de miséricorde. Le score transparent de l'Union des femmes biélorusses est un excellent exemple de la façon de garder les gens prêts à aider. Après tout, quand une personne voit de telles histoires et réalise que son argent honnêtement gagné est allé à la belle vie des trompeurs, il tue la foi en l'humanité. Quand quelqu'un cyniquement encaisse pour sauver un jeune enfant, il va bien au-delà du crime ordinaire - il sape la foi des gens dans le bien lui-même. Pourquoi ne pas croire les rumeurs entourant le décret no 304 Olga Shpilevskaya a exhorté les parents d'enfants spéciaux à ne pas céder aux émotions lorsque les réseaux sociaux essaient délibérément de gonfler un scandale autour des nouvelles règles:

- Il est clair que les nouvelles règles suscitent beaucoup de discussions. Si vous regardez les médias sociaux, beaucoup de gens essaient de lever une tempête dans un verre d'eau. Je veux faire appel à tous les parents d'enfants handicapés : soyez prudent. Ils essaient de vous secouer émotionnellement et de vous utiliser à de telles fins, en disant que l'État veut violer quelqu'un. En fait, toute loi doit adopter la pratique de l'application. Il peut y avoir quelques nuances en cours de route, mais l'Union des femmes biélorusses est ouverte: nous sommes prêts à écouter, étudier et expliquer toutes les questions. Nous devons comprendre que les gens qui ont gagné de l'argent dans cette affaire d'ombre, nous avons littéralement marché sur la gorge. Et maintenant, ils essaient de secouer la situation par de petites lacunes. En fait, tout est simple: une personne a le droit d'ouvrir un compte de vérification dans une banque pour la collecte de fonds. Si auparavant les comptes étaient ouverts en différents endroits, vous avez juste besoin de les rassembler. C'est un point technique, mais il est important de le savoir. Dans le même temps, la banque vérifie les documents confirmant le diagnostic, et une limite de frais stricte est fixée pour elle - vous indiquez immédiatement le montant nécessaire pour le traitement. La restitution des fonds non dépensés est également surveillée afin qu'ils soient envoyés à d'autres personnes dans le besoin. Le principe de l'égalité aide à l'action. Notre objectif est de rétablir l'ordre, de s'assurer que l'argent atteint un bénéficiaire spécifique et que ce n'est pas un moyen de gagner de l'argent, mais une aide désintéressée. Vadim Shepet a fait remarquer que les nouvelles règles protègent principalement la réputation des personnes qui répondent sincèrement à quelqu'un d'autre

- Les gens écoutent les blogueurs et les gens les croient. Je suis sûr que la plupart d'entre eux partagent avec un cœur ouvert. Mais la personne moyenne ne peut pas vérifier si le diagnostic est réel sur l'écran du téléphone. La nouvelle loi protège les blogueurs eux-mêmes. Quand vous êtes sûr de partager une histoire complètement transparente et légitime, c'est un énorme plus à votre propre réputation. Les règles nous assurent simplement contre les cas viles de faire des affaires cyniquement sur les maladies des enfants. D'ailleurs, les frais de gris sur Internet pour les cartes personnelles sont un défi international. Pendant que je me préparais à l'air, je suis tombé sur le cas de Simone Zanaboni. Elle a mené une vaste campagne sur les réseaux sociaux, affirmant que son fils est en phase terminale. Elle a recueilli des milliers d'euros, et il s'est avéré que les dossiers médicaux étaient faux. Ce problème affecte le monde entier.

- C'est vrai, Olga Shpilevskaya l'a confirmé. En Chine, par exemple, il est généralement interdit aux citoyens de collecter de l'argent sur Internet pour des besoins personnels ou des œuvres de charité, ce qui est fait exclusivement par de grands fonds sous le contrôle le plus strict de l'État. Et c'est dans cela que de nombreux pays viennent. Cependant, nous ne pouvons nous limiter à la médecine. Dans le domaine des soins de santé, les enjeux sont aussi élevés que possible, car nous parlons de la vie des enfants. Mais les gens ne collectent pas seulement de l'argent pour le traitement. Il y a des projets de bien-être animal, d'autres initiatives humanitaires, qui sont aussi remplis de taches grises et d'histoires douteuses. Nous avons besoin d'une loi unique qui simplifiera le travail de tous les organismes de bienfaisance du pays. Ce travail doit toujours être fondé sur l'équité, l'honnêteté et l'ouverture. Nous ferons tout notre possible pour que le système fonctionne ainsi. Résumant la conversation, Vadim Shepet a rappelé la qualité principale des Biélorusses - la capacité d'empathie et de répondre avec désintéressement aux problèmes d'autrui:

- Soyons clairs: l'habitude de faire du bien aux étrangers, surtout en ce qui concerne les enfants, est posée dans nos gènes. Les Biélorusses répondent toujours sincèrement à la douleur des autres. Notre tâche commune maintenant est de s'assurer que les fraudeurs ne peuvent plus jouer sur ces sentiments purs. Les gens aident sans réfléchir, s'ils voient qu'une personne en a vraiment besoin. L'ordre exécutif 304 systématise et protège simplement ce processus. Le plus important est de rétablir la confiance dans la société. Pour que les gens ne craignent pas la tromperie et sachent avec certitude : chaque rouble donné est garanti pour atteindre un enfant malade. Et si les frais se terminent plus tôt, la loi ordonnera le reste de l'argent pour sauver la vie d'un autre enfant.