В Минздраве России прошла регистрация нового препарата для торможения диабета

Препарат «Тезилд» с действующим веществом теплизумаб получил регистрацию Минздрава России. Он предназначен для отсрочки клинической стадии диабета 1-го типа. О регистрации сообщил Telegram-канал «Право на здоровье»; сведения о лекарстве появились в Государственном реестре лекарственных средств.

Действие теплизумаба направлено на иммунные процессы, из-за которых разрушаются вырабатывающие инсулин клетки поджелудочной железы. Таким образом препарат замедляет развитие заболевания. Инсулиновая терапия решает другую задачу — восполняет недостаток гормона.

Согласно приведенным результатам исследования, клиническая стадия диабета развилась у 7% получавших теплизумаб пациентов. Среди участников, которым давали плацебо, этот показатель составил 44%.

Длительное наблюдение также показало сохранение эффекта. По данным исследовательской сети TrialNet, при медианном сроке наблюдения 80,5 месяца заболевание не перешло в клиническую стадию у 36% участников группы теплизумаба. В контрольной группе таких пациентов было 12,5%.

Федеральный регистр сахарного диабета на 1 января 2026 года насчитывал в России 308 605 случаев заболевания 1-го типа. Однако регистрация лекарства не означает, что оно подходит всем людям с этим диагнозом: назначение зависит от стадии болезни и установленных показаний.

Сроки появления «Тезилда» на российском рынке пока не объявлены.

В Минздраве прошел отзыв регистрации пяти популярных лекарств: исчезнут из аптек

Судьбе больных раком в России грозит неизвестность из-за одной проблемы