Ärzte konnten die Sehkraft für blinde Patienten teilweise wiederherstellen
Eine kürzlich durchgeführte Studie mit einem innovativen Ansatz hat es Menschen mit schwerer Sehbehinderung ermöglicht, Teilsehvermögen wiederzuerlangen

Eine kürzlich durchgeführte Studie mit einem innovativen Ansatz hat es Menschen mit schwerer Sehbehinderung ermöglicht, Teilsehvermögen wiederzuerlangen.
Alle Teilnehmer des Experiments hatten eine diagnostizierte genetische Störung - Retinitis pigmentosa, gekennzeichnet durch den Tod von Photorezeptorelementen des Netzes des Auges. Da Mutationen, die mehr als hundert Gene betreffen, die Ursache der Krankheit sind, verwendeten die Forscher optogenetische Behandlungen, die es überlebenden Neuronen ermöglichen, wieder auf Lichtreize zu reagieren.
Weltweit tritt Retinitis pigmentosa bei einer von viertausend Personen auf, und diese Krankheit führt systematisch zu Blindheit und Leistungsverlust. Zuerst wird in den frühen Lebensjahren das Sehvermögen in der Dämmerung beeinträchtigt, und dann verengt sich das Sichtfeld. Bisher hielten die Patienten eine Heilung für unmöglich, aber der Erfolg der Bionik und der Gentechnik eröffnen neue Perspektiven für die Behandlung von angeborenen Störungen des Sehapparats.
Die Technik beinhaltet die Integration einer Geninjektion mit einem speziellen optischen Gerät. Drei Teilnehmer der Studie, zehn von ihnen, unterzog sich dem Verfahren der Einführung eines veränderten viralen Vektors in das Auge. Dank dessen erhielt die Netzhaut die genetische Information, die für die Synthese von photorezeptivem Protein notwendig ist. Darüber hinaus wurden Brillen mit einer Videokamera und einem Rechenmodul verwendet. Sie überwachen den Beleuchtungsgrad und lenken Lichtsignale auf die Netzhaut, wodurch die Arbeit des synthetisierten Proteins ausgelöst wird. Die Studie wurde im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Die Forscher Botunda Roschka und Jose-Alain Sahel, die die Ergebnisse ihrer Arbeit kommentieren, betonen, dass dank Spritzer auf der gewünschten Wellenlänge Licht emittiert wird, das ein sensorisches Protein starten kann, das mithilfe der Gentherapie in die Mesh-Zellen eingeführt wird, was es ermöglicht, zur Lichtempfindlichkeit zurückzukehren.



