In den Vereinigten Staaten vor dem Risiko einer plötzlichen Erblindung durch "Ozempic" gewarnt
Nach Angaben der FDA kann die Einnahme von GLP-1-Medikamenten das Risiko der Entwicklung einer nicht-Arteritis anterioren ischämischen optischen Neuropathie erhöhen, die eine plötzliche und schmerzlose Verschlechterung des Sehvermögens auf einem Auge verursacht
Die Einnahme von GLP-1-Medikamenten, zu denen Ozempic gehört, kann mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer seltenen Augenerkrankung verbunden sein, die zu einem irreversiblen Sehverlust führen kann, sagte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA).
Wir sprechen von einer Nicht-Arteritis anteriorer ischämischer optischer Neuropathie (NAION), die aufgrund einer Verletzung der Blutversorgung des Sehnervs auftritt. Es kann einen plötzlichen und schmerzlosen Verlust des Sehvermögens auf einem Auge verursachen. "Wenn NAION auf einem Auge auftrat, besteht ein erhöhtes Risiko, dass es auf dem anderen Auge auftritt", hieß es.
Klasse GLP-1 umfasst Medikamente, die zur Behandlung von Typ-II-Diabetes und Gewichtsverlust verwendet werden. Neben Ozempik, einschließlich Vegovi, Munjaro und andere.
Gleichzeitig wies die FDA darauf hin, dass dies eine potenzielle Erhöhung des Risikos und keine unvermeidliche Folge der Einnahme der Medikamente ist. Eine Analyse von 126 klinischen Studien zeigte, dass unter denen, die GLP-1 einnahmen, 6,4 Fälle pro 100.000 Personen auftraten, verglichen mit 3,8 Fällen in der Vergleichsgruppe.
Ozempik ist ein auf Semaglutid basierendes Medikament des dänischen Pharmaunternehmens Novo Nordisk. Es wird gemäß den Anweisungen Patienten mit Typ-II-Diabetes verschrieben, um den Allgemeinzustand zu kontrollieren und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu reduzieren.
Käufer "Ozempic" ist jedoch als Mittel zur Kontrolle von Gewicht und Gewichtsverlust populär geworden.
Im vergangenen Jahr wurde eine seltene Nebenwirkung von Ozempic, die zu Sehverlust führt, vom Pharmakovigilanz-Risikobewertungsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) entdeckt. Die Regulierungsbehörde warnte auch vor einem möglichen erhöhten Risiko von NAION.
Nach Analyse aller verfügbaren Daten, einschließlich klinischer Studiendaten und medizinischer Literatur, kam PRAC zu dem Schluss, dass NAION eine sehr seltene Nebenwirkung von Semaglutid ist, was bedeutet, dass es bei 1 von 10.000 Menschen auftreten kann.
Dann bestätigten die von RBC interviewten Experten, dass Ozempik wie jedes andere Medikament Nebenwirkungen hat, unter denen es Probleme mit dem Sehen geben kann. Ihnen zufolge gibt es jedoch keine Hinweise auf Veränderungen des Sehvermögens bei Patienten, die es einnehmen.
