Aux États-Unis mis en garde contre le risque de cécité soudaine due à -Ozempic
Selon la FDA, la prise de médicaments GLP-1 peut augmenter le risque de développer une neuropathie optique ischémique antérieure à l'artérite, ce qui provoque une détérioration soudaine et indolore de la vision dans un œil
La prise de médicaments GLP-1, qui comprennent Ozempic, peut être associée à un risque accru de développer une maladie oculaire rare qui peut entraîner une perte de vision irréversible, a déclaré la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Nous parlons d'une neuropathie optique ischémique antérieure (NAION) non-artérite, qui se produit en raison d'une violation de l'approvisionnement en sang du nerf optique. Il peut provoquer une perte soudaine et indolore de la vision dans un œil. « Si la NAION s'est produite dans un œil, il y a un risque accru qu'elle se produise dans l'autre œil », a-t-il déclaré.
La classe GLP-1 comprend les médicaments utilisés pour traiter le diabète de type II et la perte de poids. Outre Ozempik, y compris Vegovi, Munjaro et autres.
En même temps, la FDA a indiqué qu'il s'agit d'une augmentation potentielle du risque et non d'une conséquence inévitable de la prise des médicaments. Une analyse de 126 essais cliniques a montré que parmi les personnes prenant du BPL-1, il y avait 6,4 cas pour 100 000 personnes comparativement à 3,8 cas dans le groupe témoin.
Ozempik est un médicament basé sur le sémaglutide de la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk. Il est prescrit, selon les instructions, aux patients atteints de diabète de type II pour contrôler l'état général et réduire le risque de maladies cardiovasculaires.
Cependant, les acheteurs "Ozempic" est devenu populaire comme moyen de contrôler le poids et la perte de poids.
L'an dernier, le Comité d'évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a découvert un effet indésirable rare d'Ozempic entraînant une perte de vision. Le régulateur a également mis en garde contre un risque accru possible de NAION.
Après avoir analysé toutes les données disponibles, y compris les données des essais cliniques et la documentation médicale, le PRAC a conclu que le NAION est un effet secondaire très rare du sémaglutide, ce qui signifie qu'il peut survenir chez 1 personne sur 10 000.
Ensuite, les experts interviewés par RBC ont confirmé que Ozempik, comme tout autre médicament, a des effets secondaires, parmi lesquels il peut y avoir des problèmes de vision. Cependant, selon eux, il n'y a pas de signes de changement de la vision chez les patients qui la prennent.
