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Zu Hause und alleine atmen. Wie fühlt sich ein kleiner Patient mit einem Membrandefekt nach der Operation an

Ein kleiner Bewohner der Region Brest, der vor der Geburt einen schweren Defekt hatte, wurde einer einzigartigen Operation unterzogen und mit seiner Mutter nach Hause geschickt. Als Eltern und...

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Zu Hause und alleine atmen. Wie fühlt sich ein kleiner Patient mit einem Membrandefekt nach der Operation an

Ein kleiner Bewohner der Region Brest, der vor der Geburt einen schweren Defekt hatte, wurde einer einzigartigen Operation unterzogen und mit seiner Mutter nach Hause geschickt. Da Eltern und Ärzte die Hoffnung auf ein positives Ergebnis nicht aufgegeben haben, erzählten sie in der Sendung des Fernsehsenders ONT, berichtet sb.by.

Foto aus dem SB Archiv
Foto aus dem SB Archiv

Tatiana und Alexander Zhukovets hatten ihr erstes Kind, auf das sie seit vier Jahren gewartet hatten. Während der Schwangerschaft wurde der werdenden Mutter mitgeteilt, dass der Fötus eine Fehlbildung hat - die Hälfte des Zwerchfells fehlte. "Das ist ein sehr schwerwiegender Defekt, bei dem unsere Kinder noch nicht überlebt haben." In der Welt liegt die Sterblichkeitsrate bei etwa 95 Prozent. Darüber hinaus hatte er auch einen Herzfehler, sagte Konstantin Drozdovsky, Direktor des Russischen Forschungszentrums für Kinderchirurgie.

Die jungen Eltern beschlossen, das Baby zu behalten und für ihn zu kämpfen. Tatiana wurde an den RSPC „Mutter und Kind geschickt. In der 22. Woche führten die Ärzte die erste Operation in utero durch. "Es ist ein endoskopischer Eingriff, wenn noch intrauterin zum Kind unter der Kontrolle der feinsten Optik in der Luftröhre einen Silikonballon installieren, der aufbläst, das Lumen der Luftröhre bedeckt, weil das Kind dort nicht atmet, und der Inhalt, der in den Lungen angesammelt wird, es erlaubt, sich zu vergrößern und gibt eine Chance, sich zu entwickeln ", erklärte der stellvertretende Direktor für medizinische Arbeit des RSPC der pädiatrischen Chirurgie Alexander Nikulenkov.

Die Überlebenschance des Säuglings wurde auf 5-6 Prozent geschätzt. Unmittelbar nach seiner Geburt wurde er dringend in das Zentrum für Kinderchirurgie verlegt. Hier wurde er mit ECMO verbunden - dem Apparat der künstlichen Zirkulation und Atmung, und Chirurgen führten eine einzigartige Operation durch, um das Zwerchfell aus ihren eigenen Muskeln zu prothetisieren. Dann, eine Woche später, wurde eine zweite Operation am Herzen durchgeführt. Der Junge war auf einem Ventilator. Das Baby nahm nur am 50. Tag einen unabhängigen Atemzug.

Die glücklichen Eltern nannten ihren Sohn Simon. Er ist jetzt zu Hause, atmet und isst alleine. Als wir zu Hause waren, fühlte ich mich wie eine Mutter. Wir sind den Ärzten sehr dankbar, dass wir die glücklichen Eltern eines kleinen Jungen sind. Wir sind froh, dass sie geholfen haben, und unser Kind hat es geschafft , sagte Tatiana.

Konstantin Drozdovsky sagte, dass dies kein Einzelfall sei, wenn russische Ärzte Kinder mit seltenen und schweren Krankheiten retten. Er stellte fest, dass es im Ausland hochspezialisierte Zentren gibt, die sich mit solchen Defekten befassen, und in unserem Land haben Ärzte gelernt, sie im RSPC zu behandeln. So werden mit Hilfe von Operationen, Erkrankungen von Geweben und Knochen, angeborene Quersichtigkeit, Fruchtwasserdehnungen und andere Krankheiten korrigiert. In Belarus zum ersten Mal erfolgreich an einem Kind mit einer extrem seltenen Kombination von schweren Geburtsfehlern operiert

Quelle: СБ. Беларусь сегодня ↗

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