Дома и дышит самостоятельно. Как чувствует себя маленький пациент с пороком диафрагмы после операции

Маленький житель Брестской области, у которого до рождения обнаружили тяжелый порок, перенес уникальную операцию и с мамой уже отправлен домой. Как родители и врачи не оставляли надежду на положительный исход, они рассказали в эфире телеканала ОНТ , сообщает sb.by.

У Татьяны и Александра Жуковец это был первенец, которого они ждали четыре года. Во время беременности будущей маме сообщили, что у плода есть порок развития — отсутствовала половина диафрагмы. «Это очень тяжелый порок, при котором у нас до сих пор детки не выживали. В мире смертность составляет около 95 процентов . Кроме этого, у него еще был порок сердца» , — рассказал директор РНПЦ детской хирургии Константин Дроздовский.

Молодые родители решили сохранить малыша и бороться за него. Татьяну направили в РНПЦ «Мать и дитя». На 22-й неделе медики провели первую операцию внутриутробно. «Она представляет из себя эндоскопическое вмешательство, когда еще внутриматочно ребенку под контролем тончайшей оптики в трахею устанавливают силиконовый баллон, который раздувается, перекрывает просвет трахеи, ведь ребенок там еще не дышит, и накапливаемое в легких содержимое позволяет им увеличиться в размерах и дает шанс на развитие» , — пояснил замдиректора по лечебной работе РНПЦ детской хирургии Александр Никуленков.

Шанс на выживание младенца оценивался в 5–6 процентов. Сразу после рождения его экстренно перевезли в Центр детской хирургии. Здесь его подключили к ЭКМО — аппарату искусственного кровообращения и дыхания, и хирурги провели уникальную операцию по протезированию диафрагмы из собственных мышц. Затем, спустя неделю, была выполнена вторая операция — на сердце. Мальчик находился на ИВЛ. Самостоятельный вдох малыш сделал только на 50-е сутки.

Счастливые родители назвали сына Саймон. Он сейчас дома, дышит и ест самостоятельно. «Когда мы были уже дома, я почувствовала полноценно себя мамой. Мы очень благодарны врачам, что мы — счастливые родители маленького мальчика. Мы рады, что они помогли, и наш ребенок справился» , — отметила Татьяна.

Константин Дроздовский рассказал, что это не единичный случай, когда отечественные медики спасают детей с редкими и тяжелыми заболеваниями. Он отметил, что за рубежом есть узкоспециализированные центры, которые занимаются подобными пороками, а в нашей стране врачи научились лечить их в РНПЦ. Так, с помощью операций исправляют болезни тканей и костей, врожденную косорукость, амниотические перетяжки и другие заболевания. В Беларуси впервые успешно прооперировали ребенка с крайне редким сочетанием тяжелых врожденных пороков