À la maison et respirer toute seule. Comment se ressent un petit patient présentant un défaut de diaphragme après une intervention chirurgicale

Un petit résident de la région de Brest, qui avait un défaut grave avant la naissance, a subi une opération unique et a été renvoyé chez lui avec sa mère. Comme les parents et les médecins n'ont pas abandonné l'espoir d'un résultat positif, ils ont dit à l'antenne de la chaîne de télévision ONT, rapporte sb.by.

Tatiana et Alexandre Zhukovets avaient leur premier enfant, qu'ils attendaient depuis quatre ans. Pendant la grossesse, la mère enceinte a été informée que le foetus avait une malformation - la moitié du diaphragme manquait. C'est un défaut très grave dans lequel nos enfants n'ont pas encore survécu. Dans le monde, le taux de mortalité est d'environ 95 %. En outre, il a également eu un défaut cardiaque, a déclaré Konstantin Drozdovski, directeur du Centre de recherche russe pour la chirurgie pédiatrique.

Les jeunes parents ont décidé de garder le bébé et de se battre pour lui. Tatiana a été envoyée au RSPC, Mère et Enfant. À la 22e semaine, les médecins ont effectué la première opération in utero. Il s'agit d'une intervention endoscopique, quand encore intra-utérine à l'enfant sous le contrôle de la meilleure optique dans la trachée installent un ballon en silicone, qui gonfle, couvre la lumen de la trachée, parce que l'enfant ne respire pas là, et le contenu accumulé dans les poumons leur permettent d'augmenter la taille et donne une chance de se développer, a expliqué le directeur adjoint pour le travail médical de la RSPC de chirurgie pédiatrique Alexander Nikulenkov.

Les chances de survie du nourrisson ont été estimées à 5-6 pour cent. Immédiatement après sa naissance, il a été transféré d'urgence au Centre de chirurgie pédiatrique. Ici, il était connecté à l'ECMO - l'appareil de circulation artificielle et de respiration, et les chirurgiens ont effectué une opération unique pour prothèse le diaphragme de leurs propres muscles. Puis, une semaine plus tard, une seconde opération a été effectuée sur le cœur. Le garçon était sur un ventilateur. Le bébé a pris une respiration indépendante seulement le 50ème jour.

Les parents heureux ont appelé leur fils Simon. Il est à la maison maintenant, il respire et mange seul. Quand nous étions à la maison, je me sentais comme une mère. Nous sommes très reconnaissants aux médecins que nous sommes les parents heureux d'un petit garçon. Nous sommes heureux qu'ils aient aidé, et notre enfant a fait face, dit Tatiana.

Konstantin Drozdovski a déclaré que ce n'est pas un cas isolé lorsque les médecins russes sauvent des enfants atteints de maladies rares et graves. Il a noté qu'à l'étranger il existe des centres hautement spécialisés qui s'occupent de ces défauts, et dans notre pays les médecins ont appris à les traiter dans la RSPC. Ainsi, à l'aide d'opérations, les maladies des tissus et des os, la vision croisée congénitale, les étirements amniotiques et d'autres maladies sont corrigés. Au Bélarus, pour la première fois, l ' enfant a subi avec succès une combinaison extrêmement rare d ' anomalies congénitales graves