La edad óptima de la madre y el padre para concebir a un niño: un ginecólogo - sobre los riesgos y exámenes genéticos

A qué edad el embarazo es más favorable, qué riesgos aumentan después de 35 años y por qué la edad del padre también es importante para la concepción - estas preguntas importantes fueron contestadas por el ginecólogo del Centro de Endocrinología Clínica de la Ciudad de Minsk Anna Luzan en el aire del programa de charla "PRO HEALTH" en el canal de YouTube "SEE AND LIVE". Es de Sb.by.

Desde un punto de vista biológico, la edad más favorable para el embarazo en las mujeres es de 18 a 29 años. Durante este período, la calidad de los huevos es mayor, y el riesgo de enfermedades crónicas en la madre expectante, por regla general, es mínimo, señaló el médico. Al mismo tiempo, hoy no hay normas estrictas sobre la edad de embarazo “ideal”: la decisión está influenciada no sólo por los médicos, sino también por factores sociales y económicos. En la medicina moderna, el término “nacido viejo” no se utiliza: la edad sola no determina las tácticas del embarazo. Las condiciones de co-ocurrencia son clave - enfermedades crónicas y hereditarias, el índice de masa corporal de la madre expectante, la salud del padre y otros factores individuales. La edad se hace significativa durante la primera prueba (11-14 semanas). Las mujeres de 35 años y más tienen un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, por lo que los resultados de detección se interpretan con el ajuste por edad. En tales casos se designa una consulta con un genetista, que explica los indicadores y, de ser necesario, propone exámenes adicionales, por ejemplo, amniocentesis (tomar una muestra de líquido amniótico). Este es un procedimiento invasivo, los riesgos son mínimos, no debe tener miedo de ello. Al mismo tiempo, incluso a la edad de la madre menor de 35 años, las indicaciones individuales para un examen a fondo pueden estar asociadas con antecedentes familiares o características genéticas de ambos padres. Por ejemplo, si los familiares tenían condiciones potencialmente asociadas con patologías hereditarias, o el padre del niño identificó ciertas mutaciones, el médico puede recomendar estudios adicionales, lo que le permite evaluar con fiabilidad el riesgo de trastornos genéticos en el niño no nacido.

Video: ¿Importa la edad del padre? A diferencia de las mujeres, no hay límites “críticos” claros para los hombres, pero los estudios muestran que después de 40-45 años, el riesgo de ciertos trastornos genéticos y neuropsiquicos en un niño aumenta ligeramente. Con la edad, las mutaciones se acumulan en células, que pueden afectar el material genético, señaló el invitado del estudio. Algunos estudios vinculan la edad mayor del padre con una mayor probabilidad de trastornos neuropsiquiátricos en el niño. En particular, con el crecimiento de las estadísticas del autismo diagnosticado. Es importante entender que esto es sólo una correlación estadística, no una regularidad: la edad del padre es de 46 años no significa que el niño necesariamente manifieste tal condición. ¿Hay algún riesgo de renacimiento después de los 35 años? Hoy en día, el término “nacimiento tardío” no se utiliza en la práctica obstétrica. La edad sigue siendo una de las directrices, pero los médicos prestan una atención clave al estado de salud de las mujeres, principalmente la presencia de enfermedades crónicas. Por ejemplo, si una mujer tiene 35 años y no tiene patologías crónicas, puede considerarse clínicamente sana incluso con un segundo embarazo. Incluso una característica tan común como la miopía (disminución visual) no afecta el curso del embarazo y el parto, siempre que la condición de la retina sea normal. No importa si el primero es el parto, el segundo o el tercero: la condición somática de la futura madre sigue siendo el factor decisivo. En cuanto al riesgo de patologías cromosómicas (principalmente síndrome de Down), se asocia principalmente con la edad de la madre, y no con el número ordinal de embarazo. Por lo tanto, durante el embarazo en una mujer de 35 años y más, se realiza necesariamente una consulta de un genetista: el especialista discute los riesgos individuales y, si es necesario, ofrece métodos de diagnóstico adicionales, en particular, un procedimiento de amniocentesis invasiva, agregó Anna Luzan.

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