In der öffentlichen Kammer der Russischen Föderation diskutierten die Teilnehmer des ZSK über Medikamente für Patienten mit seltenen Krankheiten

Am 10. November veranstaltete die russische Bürgerkammer einen Runden Tisch über die Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten und die regionale Praxis der Arzneimittelversorgung. Vertreter des kubanischen Parlaments und Experten nahmen per Videolink an der Diskussion teil, die Fragen der Kontinuität der Therapie und des gleichberechtigten Zugangs zu Medikamenten aufwarfen. Dies berichtet der Pressedienst von ZSK.

Die Diskussion fand innerhalb der ersten 11 Monate des Gesetzes über regionale zwischenstaatliche Transfers statt.

Unter der Leitung des stellvertretenden Vorsitzenden des ZSK Nikolai Petropavlovsky im Gespräch über die VKS nahmen der Vorsitzende des Profilausschusses des MDM Vladislav Vasilchenko und ihr erster Stellvertreter Dmitry Miroshnikov teil. Die Teilnehmer betrachteten die Probleme der Verteilung der föderalen Unterstützung und regulatorische Fragen.

Besondere Aufmerksamkeit wurde der Kontinuität der Behandlung von Kindern und Erwachsenen sowie dem Übergang der Patienten vom Kindergesundheitssystem zum Erwachsenen gewidmet. Laut den Teilnehmern sollte dieser Übergang nicht zu einer Unterbrechung der Therapie oder dem Verlust des Zugangs zu lebensrettenden Medikamenten führen.

Vladislava Vasilchenko stellte fest, dass solche Plattformen dazu beitragen, regionale Praktiken auf Bundesebene zu diskutieren und Vorschläge zur Verbesserung des Arzneimittelversorgungssystems zu unterbreiten. Sie betonte, dass Medikamente für Patienten mit seltenen Krankheiten nicht nur eine Behandlung sind, sondern auch eine Chance, ein erfülltes Leben zu führen.

Wie bereits geschrieben "MK im Kuban", in Krasnodar erreichte die Bereitstellung von therapeutischer Ernährung für Mädchen mit einer seltenen Krankheit.