В Общественной палате РФ участники ЗСК обсудили лекарства для пациентов с редкими болезнями

В Общественной палате России 10 ноября прошел круглый стол о лечении пациентов с орфанными заболеваниями и региональной практике лекарственного обеспечения. В обсуждении по видеосвязи участвовали представители кубанского парламента и эксперты, которые подняли вопросы непрерывности терапии и равного доступа к лекарствам. Об этом сообщает пресс-служба ЗСК.

Как рассказали участники, обсуждение прошло в рамках первых 11 месяцев действия закона о региональных межбюджетных трансфертах.

Под руководством зампреда ЗСК Николая Петропавловского в разговоре по ВКС приняли участие председатель профильного комитета СМД Владислава Васильченко и ее первый заместитель Дмитрий Мирошников. Участники рассмотрели проблемы распределения федеральной поддержки и вопросы нормативного регулирования.

Отдельное внимание уделили непрерывности лечения детей и взрослых, а также переходу пациентов из детской системы здравоохранения во взрослую. По словам участников, этот переход не должен приводить к перерыву в терапии или потере доступа к жизненно важным препаратам.

Владислава Васильченко отметила, что такие площадки помогают обсуждать региональную практику на федеральном уровне и формировать предложения по улучшению системы лекарственного обеспечения. Она подчеркнула, что для пациентов с орфанными заболеваниями лекарства — это не только лечение, но и возможность жить полноценной жизнью.

Как ранее писал «МК на Кубани», в Краснодаре добились обеспечения лечебным питанием девушки с редким заболеванием.