Mehr als 46 Tausend Neugeborene wurden seit Anfang des Jahres einem Neugeborenen-Screening unterzogen

In der Region Moskau wird ein groß angelegtes Programm zur Früherkennung genetischer Pathologien bei Neugeborenen fortgesetzt. Laut dem Pressedienst des regionalen Gesundheitsministeriums wurden seit Januar dieses Jahres mehr als 46,7 Tausend Babys kostenlos untersucht. Dank der schnellen Diagnose in 90 Fällen bestätigten die Ärzte das Vorhandensein von Erbkrankheiten, die es den Familien ermöglichten, rechtzeitig mit der notwendigen Behandlung zu beginnen.

Neonatale Screening ist eine kritische Phase der medizinischen Unterstützung des Kindes in den ersten Tagen des Lebens. Das Hauptziel des Verfahrens ist es, die Bedrohung zu erkennen, bevor die ersten klinischen Symptome auftreten. Dies gibt Ärzten einen "Vorsprung" in der Zeit, so dass schwerwiegende Folgen und Behinderung zu verhindern.

Im Rahmen des Programms werden Neugeborene auf 38 verschiedene genetische Krankheiten getestet. Diese Liste enthält sowohl häufige als auch seltene Pathologien, die eine sofortige Korrektur erfordern. Unter ihnen:

Das Verfahren ist so einfach und sicher wie möglich für das Baby: Ein paar Tropfen Blut aus der Ferse werden dem Kind zur Analyse entnommen. Wenn Laboruntersuchungen Abweichungen von der Norm zeigen, kontaktiert ein spezialisierter Spezialist umgehend die Eltern. Der Arzt informiert nicht nur über das Ergebnis, sondern erklärt auch den Algorithmus für weitere Aktionen und weist die Familie an, die Diagnose und die richtigen Spezialisten zu bestätigen.