В Подмосковье более 46 тысяч новорожденных прошли неонатальный скрининг с начала года

В Московской области продолжается масштабная программа по раннему выявлению генетических патологий у новорожденных. Как сообщили в пресс-службе регионального Минздрава, с января текущего года бесплатное обследование прошли свыше 46,7 тысячи младенцев. Благодаря оперативной диагностике в 90 случаях врачи подтвердили наличие наследственных заболеваний, что позволило семьям вовремя начать необходимое лечение.

Неонатальный скрининг — это критически важный этап медицинского сопровождения ребенка в первые дни жизни. Главная цель процедуры — обнаружить угрозу до того, как появятся первые клинические симптомы. Это дает медикам «фору» во времени, позволяя предотвратить тяжелые последствия и инвалидность.

В рамках программы у новорожденных проверяют наличие 38 различных генетических заболеваний. В этот перечень входят как распространенные, так и редкие патологии, требующие немедленной коррекции. Среди них:

Процедура максимально проста и безопасна для малыша: для анализа у ребенка берут несколько капель крови из пятки. Если лабораторные исследования показывают отклонения от нормы, с родителями оперативно связывается профильный специалист. Врач не только информирует о результате, но и объясняет алгоритм дальнейших действий, направляя семью на подтверждающую диагностику и к нужным специалистам.