Más de 46 mil recién nacidos fueron sometidos a exámenes neonatales desde comienzos del año

En la región de Moscú continúa un programa a gran escala para la detección temprana de patologías genéticas en recién nacidos. Según el servicio de prensa del Ministerio de Salud regional, desde enero de este año, más de 46,7 mil bebés han sido sometidos a exámenes gratuitos. Gracias al diagnóstico rápido en 90 casos, los médicos confirmaron la presencia de enfermedades hereditarias, lo que permitió a las familias iniciar el tratamiento necesario a tiempo.

La detección neonatal es una etapa crítica del apoyo médico del niño en los primeros días de vida. El objetivo principal del procedimiento es detectar la amenaza antes de que aparezcan los primeros síntomas clínicos. Esto da a los médicos un “cabezamiento” a tiempo, permitiendo evitar graves consecuencias y discapacidad.

Como parte del programa, los recién nacidos son probados para 38 enfermedades genéticas diferentes. Esta lista incluye patologías comunes y raras que requieren corrección inmediata. Entre ellos:

El procedimiento es tan sencillo y seguro como sea posible para el bebé: se toman algunas gotas de sangre del talón para el análisis del niño. Si las pruebas de laboratorio muestran desviaciones de la norma, un especialista contacta rápidamente a los padres. El médico no sólo informa sobre el resultado, sino que también explica el algoritmo para nuevas acciones, dirigiendo a la familia para confirmar el diagnóstico y los especialistas adecuados.