Plus de 46 000 nouveau-nés ont subi un dépistage néonatal depuis le début de l'année

Dans la région de Moscou, un vaste programme de détection précoce des pathologies génétiques chez les nouveau-nés est en cours. Selon le service de presse du ministère régional de la Santé, depuis janvier dernier, plus de 46,7 000 bébés ont été examinés gratuitement. Grâce à un diagnostic rapide dans 90 cas, les médecins ont confirmé la présence de maladies héréditaires, ce qui a permis aux familles de commencer le traitement nécessaire à temps.

Le dépistage néonatal est un stade critique du soutien médical de l'enfant dans les premiers jours de sa vie. L'objectif principal de la procédure est de détecter la menace avant l'apparition des premiers symptômes cliniques. Cela donne aux médecins un départ en tête de ligne à temps, permettant de prévenir les conséquences graves et le handicap.

Dans le cadre du programme, les nouveau-nés sont testés pour 38 maladies génétiques différentes. Cette liste comprend des pathologies communes et rares qui nécessitent une correction immédiate. Parmi eux:

La procédure est aussi simple et sûre que possible pour le bébé: quelques gouttes de sang du talon sont prises pour analyse de l'enfant. Si les tests de laboratoire montrent des écarts par rapport à la norme, un spécialiste communique rapidement avec les parents. Non seulement le médecin en informe le résultat, mais il explique également l'algorithme pour d'autres actions, en demandant à la famille de confirmer le diagnostic et les bons spécialistes.