In Karelien half das Neugeborenen-Screening, eine seltene Krankheit bei einem Neugeborenen zu erkennen

Seit Anfang dieses Jahres wird die erweiterte Diagnose von Neugeborenen in Karelien aktiv durchgeführt. Ärzte des republikanischen Baranov-Krankenhauses analysierten in enger Zusammenarbeit mit dem perinatalen Zentrum und anderen medizinischen Einrichtungen mehr als 2,6 Tausend Blutproben von Säuglingen auf das Vorhandensein von 36 genetischen Pathologien.

Als Ergebnis der ersten Tests wurden 76 Kinder zu einer eingehenden Untersuchung geschickt. Insbesondere wurden 14 Kinder der Immunschwäche und 62 - Stoffwechselstörungen verdächtigt. Infolgedessen bestätigte ein Kind das adrenogenitale Syndrom.

Das Gesundheitsministerium der Republik betonte, dass alle Kinder, bei denen Anomalien diagnostiziert wurden, unter ärztlicher Aufsicht genommen und mit Therapie versorgt werden. Es ist wichtig zu beachten, dass das Warnsystem nur funktioniert, wenn Pathologien erkannt werden: Wenn die Tests normal sind, werden die Eltern nicht zusätzlich informiert. Bei zweifelhaften Ergebnissen wird die Familie aufgefordert, das Biomaterial wieder zu sammeln. Es sollte hinzugefügt werden, dass eine ähnliche Diagnose - adrenogenitales Syndrom - bereits Anfang 2025 in der Region registriert wurde.