وفي كاريليا، ساعد فحص المواليد الجدد على اكتشاف مرض نادر في الولادة الجديدة

ومنذ بداية هذا العام، نُفذ تشخيص موسع للمواليد الجدد في كاريليا. وقام أطباء مستشفى بارانوف الجمهوري، بالتعاون الوثيق مع مركز ما قبل الولادة وغيره من المؤسسات الطبية، بتحليل أكثر من 2.6 ألف عينة دم للرضع من أجل وجود 36 مرضا وراثيا.

As a result of the initial testing, 76 children were sent for an in-depth examination. In particular, 14 children were suspected of immunodeficiency, and 62 - metabolic disorders. As a result, one child confirmed adrenogenital syndrome.

The Ministry of Health of the Republic stressed that all children diagnosed with abnormalities are taken under medical supervision and provided with treatment. ومن المهم الإشارة إلى أن نظام الإنذار لا يعمل إلا عندما يتم الكشف عن الأمراض: فإذا كانت الاختبارات طبيعية، فإن الآباء لا يبلّغون على نحو إضافي. In case of doubtful results, the family is invited to re-collect the biomaterial. وتجدر الإشارة إلى أن تشخيصاً مماثلاً - متلازمة نقص المناعة المكتسب - سُجل بالفعل في المنطقة في أوائل عام 2025.